De acordo com o diretor cientista, Manuel Sarasa, na primeira fase, prevista para ser concluída em 2015, será analisada a tolerância do medicamento, ou seja, sua toxicidade e não tanto sua efetividade. Na fase seguinte, serão testadas doses diferentes, dependendo se estimulam ou não o sistema imunitário dos voluntários com a droga. A partir daí, vários protocolos serão elaborados. Esta fase, que normalmente dura dois anos, será seguida de outra, com cerca de três anos.
